← Volver a las ofertas
Inti Padilla

Químico/a Farmacéutico/a – Analista de Maestro de Productos para Huechuraba

Santiago, RM
Dón del cargo Nos encontramos en la búsqueda de un/a Químico/a Farmacéutico/a para desempeñarse como Analista de Maestro de Productos, para importante empresa del rubro farmacéutico. Principales funciones: Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos. Detectar inconsistencias, duplicidades, errores de codificación y datos desactualizados. Estandarizar nombres, descriptores, unidades de medida, presentaciones y otros atributos de productos. Revisar información farmacéutica y regulatoria, como registro sanitario, principio activo, forma farmacéutica, concentración, condición de venta y bioequivalencia. Gestionar la actualización y regularización de información, manteniendo la trazabilidad de los cambios realizados. Apoyar la revisión y saneamiento de bases históricas. Elaborar reportes de avance y calidad de datos. Requisitos: Título profesional de Químico/a Farmacéutico/a. Deseable experiencia en gestión de datos maestros, asuntos regulatorios, operaciones de farmacia, categorías o retail farmacéutico. Conocimientos de productos farmacéuticos, registros sanitarios ISP/SAG, bioequivalencia, DCI, formas farmacéuticas y normativa asociada. Manejo de Excel avanzado, sistemas POS; WeFlow Condiciones laborales: Renta líquida: $1.300.000 aprox. Lugar de trabajo: Ciudad Empresarial, Huechuraba. Jornada: lunes a jueves de 08:00 a 17:30 hrs. y viernes de 08:00 a 13:15 hrs. Modalidad de contratación: Contrato a plazo fijo por proyecto. Conocimientos y habilidades obligatorias Tareas principales del cargo • Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos. • Detectar inconsistencias, duplicidades, errores de codificación y datos desactualizados. • Estandarizar nombres, descriptores, unidades de medida, presentaciones y otros atributos de productos. • Revisar información farmacéutica y regulatoria, como registro sanitario, principio activo, forma farmacéutica, concentración, condición de venta y bioequivalencia. • Gestionar la actualización y regularización de información, manteniendo la trazabilidad de los cambios realizados. • Apoyar la revisión y saneamiento de bases históricas. • Elaborar reportes de avance y calidad de datos. Jornada: FULL_TIME Postulación hasta: 2027-01-01