Asistente de Asuntos Regulatorios – Estudios Clínicos
Centro médico especializado en investigación clínica busca incorporar a su equipo un/a Asistente de Asuntos Regulatorios, para apoyar la gestión documental y administrativa de los estudios clínicos desarrollados por la institución.
Principales funciones
Apoyar la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria de estudios clínicos.
Colaborar en la preparación y seguimiento de presentaciones ante Comités Ético-Científicos y autoridades regulatorias.
Mantener actualizados los archivos regulatorios, asegurando su integridad, trazabilidad y disponibilidad.
Realizar seguimiento de plazos, vencimientos y documentación pendiente.
Apoyar la coordinación con investigadores, patrocinadores y equipos internos.
Contribuir al cumplimiento de los procedimientos internos y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
Requisitos
Formación técnica o profesional en áreas de salud, ciencias, administración o carreras afines.
Experiencia en investigación clínica, asuntos regulatorios o gestión documental.
Manejo de Microsoft Office, especialmente Excel y Word.
Capacidad de organización, atención al detalle y seguimiento de procesos.
Buenas habilidades comunicacionales y disposición para el trabajo en equipo.
Deseable conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
Perfil buscado
Buscamos una persona proactiva, metódica y responsable, con capacidad para gestionar múltiples tareas, adaptarse a un entorno dinámico y mantener buenas relaciones interpersonales. Valoramos especialmente la iniciativa, la colaboración y el compromiso con el cumplimiento de plazos y objetivos.
Jornada: FULL_TIME
Postulación hasta: 2026-12-27